微量加样器
微量加样器（移液器）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后
，在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这
些微量加样器的吸液范围在1—1000μl之间，适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展
的不但加样更为精确，而且品种也多种多样，如微量分配器、多通道微量加样器等，其加样的物
理学原理有下面两种：
①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；
②使用无空气垫的活塞正移动(positivedisplacement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有
其不同的特定应用范围。
空气垫加样器
移液器
移液器
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul
至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开
来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，使体积和移液吸头中
高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体
积要大约2%～4%，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降
低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分
，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
活塞正移动
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气
垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密
度大于2．0g/cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使
用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与
加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通
常的吸头或不同厂家的吸头。
多通道加样器
多通道加样器的原理与上述相同。多通道加样器通常为8通道或12通道，与8X12=96孔微孔板一致
。多通道加样器的使用不但可减少实验操作人员的加样操作次数，而且可提高加样的精密度。
电子和分配器
多道可调移液器
多道可调移液器
电子加样器和分配器的原理与上述相同。电子加样器和分配器为半自动加样系统，电子加样器最
大的优点是其具有很高的加样重复性，应用范围广。
使用步骤编辑
移液器在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液器（pipette）量取少量或微量的液体。对于
移液器的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的，分几个方面详细叙述。
量程的调节
在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，顺时针旋转旋钮即可；但
如果要从小体积调为大体积时，则可先逆时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体
积，这样可以保证量取的最高精确度。
在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液器。
枪头的装配
在将枪头（pipette tips）套上移液器时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这是错误的做
法，因为这样会导致移液器的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会
导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液器（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动
即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液器，则可以将移液器的第一道对准第一个枪
头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到
连接部分形成清晰的密封圈。
移液的方法
移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持竖直状态，将枪
头插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或
密度与水不同的液体时）。这时可以采取两种移液方法。
一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点（吸取固定体积的
液体）。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。
最后松开按钮。
二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其
原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二
停点，慢慢松开按钮至原点，吸上之后，斜靠一下容器壁将多余液体沿器壁流回容器。接着将按
钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），
取下有残留液体的枪头，弃之吸上之后，斜靠一下容器壁将多余液体沿器壁流回容器 [1] 。
移液器放置
使用完毕，可以将其竖直挂在移液器架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿
将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。
